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     近些年以来我国的医药包装产业呈现出持续增长的趋势，其生产总值已逐步占据了全国包装行业生产总值的十分之一靠上，普遍高于制药类工业所占的全国工业总生产值比例，由于药品包装与我国其它类型相关的包装材料相比，有可能会发生迁移渗透、腐蚀吸附等多种不同情况，影响到药物的原质量，因此对于医药包装材料的相容性研究是目前研究的关键所在。

      医药包装的相容性实验主要是为了更好的考察药品包装材料和药物间是不是发生了一些不良现象，其目的是保证药物的基本安全性能、有效性、均一性等特性。我国国内目前在制药企业中对这方面的研究问题是严重不足的，所以医药包装的材料要具备相容性的特征将会是监管部门在日后需要重点开展的一项工作内容。很多专家都指出，我国的医药包装行业在未来几年要把重点放在发展新型的、可降解的环保包装上，使用的药用包装材料与容器方便环保，在新一轮的医药包装竞争中，药品的包装相容性是我们现在对医药包装厂所应该进行突破的主要难题。我国国内的医药包装领域目前处在大但不强的重要阶段，对于一些新材料与新工艺的不断研发，特别是材料的相容性问题不断得到解决。我国的医药包装行业规划设计正在不断更新，我国很多本来不受到严格监管的内容重新纳入到监管的范围之内，使得我国在制药企业日益重视医药包装材料的相容性。

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